Rapport de cessation de vente TUSSIONEX
Identification du rapport | 98368 |
Numéro d’identification du médicament | 01916971 |
Nom de marque | TUSSIONEX |
Nom commun ou nom propre | Tussionex |
Nom de l’entreprise | SANOFI-AVENTIS CANADA INC |
Statut du Marché | Annulé après commercialisation |
Ingrédients actifs | Hydrocodone Phényltoloxamine |
Concentration(s) | 5MG 10MG |
Forme(s) posologique(s) | Suspension |
Voie d’administration | Orale |
Taille de l’emballage | 500ml |
Code ATC | R05DA |
Description ATC | COUGH SUPPRESSANTS EXCL. COMB. WITH EXPECTORANTS |
Raison de la cessation de vente | Raisons commerciales |
Date de cessation de vente prévue | 2020-01-14 |
Date de cessation de vente | 2020-02-07 |
Date de l’approvisionnement restant | 2020-01-31 |
Statut de la cessation de vente | Discontinué |
Renversement de la décision de cessation de vente | Non |
Renseignements sur l’approvisionnement restant | |
Commentaires sur la cessation de vente | |
Commentaires de Santé Canada | |
Statut de niveau 3 | Non |
Coordonnées de l’entreprise | email: CAINTERNET@sanofi.com Telephone: 1-800-265-7927 |
Historique de la Version
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Numéro de Version | Dernière mise à jour | Langue | |
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v7 | 2020-03-24 | Anglais | Comparer |
v6 | 2020-01-24 | Français | Comparer |
v5 | 2020-01-24 | Anglais | Comparer |
v4 | 2019-12-11 | Français | Comparer |
v3 | 2019-12-11 | Anglais | Comparer |
v2 | 2019-11-11 | Français | Comparer |
v1 | 2019-11-11 | Anglais | Comparer |
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